藥明生物今日宣布，公司已順利完成加拿大衛(wèi)生部針對其無錫原液生產基地的GMP檢查。此次檢查結果為零發(fā)現(xiàn)項，再次彰顯公司符合國際標準的質量體系可以常態(tài)化接受全球藥品監(jiān)管機構的檢查。截至目前，藥明生物已累計完成近20次來自美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)等八個權威藥品監(jiān)管機構的檢查，其中今年共完成13次藥品監(jiān)管機構檢查。