11月8日，俄羅斯衛(wèi)生部國(guó)家研究許可登記冊(cè)網(wǎng)站發(fā)布消息，俄衛(wèi)生部已頒發(fā)許可證，批準(zhǔn)中國(guó)珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司(Livzon Mabpharm Inc.)研發(fā)的“重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗”(V-01)進(jìn)行Ⅲ期臨床研究。即采取“隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、國(guó)際多中心的III期臨床試驗(yàn)評(píng)估重組新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)融合蛋白疫苗(V-01)對(duì)18歲及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性。”