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亞輝龍:公司授權(quán)合作伙伴申請的產(chǎn)品人絨毛膜促性腺激素通過美國FDA 510(K)審核

  亞輝龍公告,公司研發(fā)生產(chǎn)、公司美國合作伙伴Diazyme公司申請的iFlash1800化學發(fā)光免疫分析儀和iFlashTotalβhCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒通過了美國FDA的510(K)審核,獲準使用K號(K212221)。

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