近日，上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司控股子公司萬邦醫(yī)藥收到美國FDA出具的現(xiàn)場檢查報告(EIR)，萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產(chǎn)線4通過美國FDA現(xiàn)場檢查。萬邦醫(yī)藥第二聯(lián)合廠房注射劑生產(chǎn)線4承接生產(chǎn)的產(chǎn)品為肝素鈉注射液，并于日前收到了美國FDA簽發(fā)的PAS(批準前補充申請)批準信，這標志著萬邦醫(yī)藥已具備向美國市場供應該注射劑生產(chǎn)線所涉產(chǎn)品肝素鈉注射液的資格。(證券時報)