信立泰2月25日晚間公告，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗批準通知書》，同意SAL0114片阿爾茲海默激越適應癥開展臨床試驗。信立泰表示，SAL0114片為復方制劑，系公司研發(fā)，已獲批可開展臨床試驗的適應癥為重度抑郁，本次獲批可開展臨床試驗的適應癥為阿爾茲海默激越。SAL0114片若能研發(fā)成功并獲批上市，將進一步滿足潛在的臨床需求，為患者提供新的用藥選擇。