華盛昌：截至本公告披露日，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒尚未取得國內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊證書。公司取得歐盟CE認證的新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒用于熟悉快速抗原檢測的醫(yī)療專業(yè)人員或訓練有素的操作人員使用，不屬于家用自測類產(chǎn)品。