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FDA首次批準(zhǔn)使用呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測(cè) 可在三分鐘內(nèi)獲得結(jié)果

  美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布首份使用呼出氣體來(lái)檢測(cè)被采樣者是否感染新冠病毒的緊急使用授權(quán)(EUA),主要檢測(cè)呼出氣體中與新冠病毒感染有關(guān)的5種揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)。采集和分析可在同一個(gè)環(huán)境進(jìn)行,如醫(yī)院和其它移動(dòng)檢測(cè)場(chǎng)所,儀器僅有行李箱大小,并在三分鐘內(nèi)獲得結(jié)果。

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