美國食品和藥物管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r間13日批準(zhǔn)在緊急授權(quán)下向成年人提供諾瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗。這是FDA繼輝瑞、莫德納、強生之后批準(zhǔn)的第四款新冠疫苗。據(jù)悉，Novavax新冠疫苗共有兩劑，采用的是更為傳統(tǒng)的重組蛋白技術(shù)，而不是輝瑞和莫德納疫苗采用的mRNA技術(shù)。接下來，美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)專家委員會將對Novavax疫苗進行評估，在獲得CDC推薦后，Novavax疫苗將正式投入使用。
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