三葉草生物宣布，公司合同開發(fā)生產(chǎn)商已經(jīng)獲得歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，用于生產(chǎn)三葉草生物主要的新冠候選疫苗SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)。公司致力于在2022年下半年完成向中國國家藥品監(jiān)督管理局、EMA和世界衛(wèi)生組織遞交SCB-2019的注冊申請，同時為獲得批準(zhǔn)后在中國和全球進(jìn)行商業(yè)化做好準(zhǔn)備。
三葉草生物宣布，公司合同開發(fā)生產(chǎn)商已經(jīng)獲得歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，用于生產(chǎn)三葉草生物主要的新冠候選疫苗SCB-2019(CpG1018╱鋁佐劑)。公司致力于在2022年下半年完成向中國國家藥品監(jiān)督管理局、EMA和世界衛(wèi)生組織遞交SCB-2019的注冊申請，同時為獲得批準(zhǔn)后在中國和全球進(jìn)行商業(yè)化做好準(zhǔn)備。
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