眾生藥業(yè)發(fā)布異動公告，公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會臨床試驗快速審查批件，批準(zhǔn)項目開展。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險，創(chuàng)新藥的臨床試驗進(jìn)度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。