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悅康藥業(yè):公司治療新型冠狀病毒感染YKYY017霧化吸入劑取得臨床試驗批件

  悅康藥業(yè)11月30日晚間公告,公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準通知書,公司YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗。YKYY017霧化吸入劑申請適應癥為治療新型冠狀病毒感染,是公司與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所合作開發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑,公司擁有YKYY017全球獨占權(quán)益。

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