迪哲醫(yī)藥公告，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，舒沃替尼聯(lián)合戈利昔替尼用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
迪哲醫(yī)藥公告，公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，舒沃替尼聯(lián)合戈利昔替尼用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗、攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
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