12月22日，華芢生物科技(青島)股份有限公司（華芢生物，2396.HK）在港交所正式敲鐘，成為青島第86家上市公司，也是年內(nèi)繼泰凱英之后的第二家新上市公司，為2025年青島資本市場(chǎng)工作畫上圓滿句號(hào)。這也是青島自2022年12月思路迪醫(yī)藥登陸港交所以來，第二家成功上市的創(chuàng)新藥企業(yè)。

根據(jù)上市公告，華芢生物發(fā)售價(jià)定為38.20港元/股，全球發(fā)售1764.88萬股H股，發(fā)售所得款項(xiàng)總額約6.7億港元，扣除上市開支后凈額約6.0億港元。募集資金將重點(diǎn)用于核心產(chǎn)品臨床開發(fā)及商業(yè)化、提升研發(fā)能力等，其中約61.8%資助核心產(chǎn)品Pro-101-1及Pro-101-2相關(guān)推進(jìn)，約18.8%用于購(gòu)買研發(fā)及質(zhì)控專業(yè)設(shè)備，其余部分用于其他PDGF產(chǎn)品研發(fā)、Mes-201等項(xiàng)目研發(fā)及營(yíng)運(yùn)資金。不過上市首日公司股價(jià)承壓，截至發(fā)稿報(bào)35.00港元/股，跌8.38%。

華芢生物成立于2012年，現(xiàn)總部位于青島嶗山區(qū)，是專注蛋白質(zhì)藥物研發(fā)的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)，在血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）藥物研發(fā)領(lǐng)域處于國(guó)際領(lǐng)先地位。公司核心產(chǎn)品Pro-101-1是國(guó)內(nèi)治療燒燙傷領(lǐng)域臨床開發(fā)進(jìn)度最快的PDGF候選藥物，已完成IIb期臨床試驗(yàn)，預(yù)期2027年在中國(guó)推出；同時(shí)公司已就該產(chǎn)品向美國(guó)FDA提交IND前溝通申請(qǐng)，F(xiàn)DA同意開展臨床試驗(yàn)并通過創(chuàng)新生物制劑審批途徑提交BLA，計(jì)劃2026年一季度提交IND申請(qǐng)，國(guó)際化戰(zhàn)略邁出重要一步。

公司發(fā)展獲地方政府大力支持，青島嶗山科技創(chuàng)新發(fā)展集團(tuán)（嶗山區(qū)財(cái)政局全資控股）通過青島高科持有其9.09%股份，成為重要戰(zhàn)略投資者。國(guó)投證券國(guó)際指出，華芢生物上市將加速核心產(chǎn)品研發(fā)商業(yè)化，提升品牌影響力，同時(shí)為青島乃至山東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來示范效應(yīng)，吸引資本和人才聚集，推動(dòng)區(qū)域產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展。

青島財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)/首頁新聞?dòng)浾?榮曉敏

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